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FDA Bioequivalence Standards W. Vogel & M. Büttner GmbH eine auf sechs Bände angelegteThis comprehensive reference provides an in depth discussion on state of the art regulatory science in bioequivalence. In sixteen chapters, the volume explores a broad range of topics pertaining to bioequivalence, including its origin and principles, statistical considerations, food effect studies, conditions for waivers of bioequivalence studies, Biopharmaceutics Classification Systems, Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System,